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Concurrent detection of targeted copy number variants and mutations using a myeloid malignancy next generation sequencing panel allows comprehensive genetic analysis using a single testing strategy.
Shen, Wei; Szankasi, Philippe; Sederberg, Maria; Schumacher, Jonathan; Frizzell, Kimberly A; Gee, Elaine P; Patel, Jay L; South, Sarah T; Xu, Xinjie; Kelley, Todd W.
Afiliação
  • Shen W; ARUP Laboratories, Salt Lake City, UT, USA.
  • Szankasi P; ARUP Laboratories, Salt Lake City, UT, USA.
  • Sederberg M; ARUP Laboratories, Salt Lake City, UT, USA.
  • Schumacher J; ARUP Laboratories, Salt Lake City, UT, USA.
  • Frizzell KA; ARUP Laboratories, Salt Lake City, UT, USA.
  • Gee EP; ARUP Laboratories, Salt Lake City, UT, USA.
  • Patel JL; Department of Pathology, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, USA.
  • South ST; Department of Pathology, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, USA.
  • Xu X; Department of Pathology, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, USA.
  • Kelley TW; Department of Pathology, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, USA.
Br J Haematol ; 173(1): 49-58, 2016 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26728869
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Hematológicas / Variações do Número de Cópias de DNA / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Hematológicas / Variações do Número de Cópias de DNA / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article