Your browser doesn't support javascript.
loading
Characterization of invasive Neisseria meningitidis from Atlantic Canada, 2009 to 2013: With special reference to the nonpolysaccharide vaccine targets (PorA, factor H binding protein, Neisseria heparin-binding antigen and Neisseria adhesin A).
Tsang, Raymond Sw; Law, Dennis Ks; Gad, Rita R; Mailman, Tim; German, Gregory; Needle, Robert.
Afiliação
  • Tsang RS; National Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba;
  • Law DK; National Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba;
  • Gad RR; Communicable Disease Control Unit, Department of Health, Government of New Brunswick, Fredericton, New Brunswick;
  • Mailman T; Department of Pathology and Laboratory Medicine, IWK Health Centre, Halifax, Nova Scotia;
  • German G; Department of Health, Government of Prince Edward Island, Charlottetown, Prince Edward Island;
  • Needle R; Public Health Laboratory and Microbiology, Eastern Health, St John's, Newfoundland and Labrador.
Can J Infect Dis Med Microbiol ; 26(6): 299-304, 2015.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26744586
HISTORIQUE: Le Neisseria meningitidis du sérogroupe B (MenB) a toujours été une cause importante de méningococcie invasive (MI) au Canada. Depuis l'adoption d'un vaccin conjugué contre le méningocoque du groupe C, la majorité des MI au Canada sont désormais attribuables au MenB. OBJECTIF: Examiner les isolats de cas de MI dans les Maritimes entre 2009 et 2013. Analyser les données pour déterminer la couverture potentielle du vaccin nouvellement homologué contre le MenB. MÉTHODOLOGIE: Les chercheurs ont déterminé le sérogroupe, le sérotype et les antigènes des sous-types sérologiques des isolats de cas de MI. Ils ont effectué l'analyse clonale au moyen du typage génomique multilocus. Ils ont séquencé les gènes des antigènes du vaccin à base de protéines et examiné les peptides prédits. RÉSULTATS: La majorité des isolats de MI étaient des MenB (82,5 %, 33 sur 40). Notamment, le type séquentiel (TS)-154 B:4:P1,4 était responsable de 47,5 % (19 sur 40) de tous les isolats de cas de MI dans les Maritimes. Les isolats de ce clone ont exprimé l'antigène porA P1.4 et étaient dotés des gènes nhba codant pour le peptide 2 de l'antigène de liaison à l'héparine de Neisseria. Ensemble, ces antigènes correspondaient exactement à deux des quatre composants du nouveau vaccin contre le méningocoque du groupe B à quatre composants. Dix-neuf isolats du MenB étaient dotés de deux correspondances antigéniques, tandis que cinq autres MenB et un isolat de la méningite Y étaient dotés d'une correspondance antigénique. Ces résultats assuraient une couverture potentielle du MenB de 72,7 % (24 sur 33) ou une couverture potentielle globale de la MI de 62,5 % (25 sur 40). CONCLUSION: De 2009 à 2013, dans les Maritimes, la MI était surtout causée par le MenB, en particulier le clone B:4:P1.4 ST-154, responsable de 47,5 % de tous les isolats de cas de MI. Le nouveau vaccin contre le méningocoque du groupe B à quatre composants semble offrir une couverture pertinente contre le MenB dans cette région.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article