Genetic sequencing of a patient with Kallmann syndrome plus 5α-reductase type 2 deficiency.
Asian J Androl
; 19(3): 386-387, 2017.
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em En
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| ID: mdl-26780871
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Desidrogenase
/
Síndrome de Kallmann
/
Erros Inatos do Metabolismo de Esteroides
/
Transtorno 46,XY do Desenvolvimento Sexual
/
Hipospadia
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article