Mitochondrial DNA variants correlate with symptoms in myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome.

Billing-Ross, Paul; Germain, Arnaud; Ye, Kaixiong; Keinan, Alon; Gu, Zhenglong; Hanson, Maureen R

Billing-Ross, Paul; Germain, Arnaud; Ye, Kaixiong; Keinan, Alon; Gu, Zhenglong; Hanson, Maureen R.

Afiliação

Billing-Ross P; Division of Nutritional Sciences, Cornell University, Ithaca, NY, 14853, USA. pdb87@cornell.edu.
Germain A; Department of Molecular Biology and Genetics, Cornell University, Ithaca, NY, 14853, USA. ag297@cornell.edu.
Ye K; Department of Biological Statistics and Computational Biology, Cornell University, Ithaca, NY, 14853, USA. ky297@cornell.edu.
Keinan A; Department of Biological Statistics and Computational Biology, Cornell University, Ithaca, NY, 14853, USA. ak735@cornell.edu.
Gu Z; Division of Nutritional Sciences, Cornell University, Ithaca, NY, 14853, USA. zg27@cornell.edu.
Hanson MR; Department of Molecular Biology and Genetics, Cornell University, Ithaca, NY, 14853, USA. mrh5@cornell.edu.

J Transl Med ; 14: 19, 2016 Jan 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26791940

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Síndrome de Fadiga Crônica/genética; Mutação/genética; Adulto; Idoso; Alelos; Estudos de Coortes; Feminino; Estudos de Associação Genética; Marcadores Genéticos; Predisposição Genética para Doença; Haplótipos/genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Síndrome de Fadiga Crônica / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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