Characterization of a mutant form of human apolipoprotein B (Thr26_Tyr27del) associated with familial hypobetalipoproteinemia.
Biochim Biophys Acta
; 1861(4): 371-9, 2016 Apr.
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em En
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| ID: mdl-26825690
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Deleção de Sequência
/
Apolipoproteína B-48
/
Apolipoproteína B-100
/
Hipobetalipoproteinemias
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article