Your browser doesn't support javascript.
loading
[Prognosis of non-symptomatic epilepsy in relation to their age of onset, monitored at a neuropediatric section of regional reference over a period of three years]. / Pronóstico de las epilepsias no sintomáticas según la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neuropediatría de referencia regional.
Ochoa-Gómez, Laura; López-Pisón, Javier; Fuertes-Rodrigo, Cristina; Fernando-Martínez, Ruth; Samper-Villagrasa, Pilar; Monge-Galindo, Lorena; Peña-Segura, José Luis.
Afiliação
  • Ochoa-Gómez L; HUMS. Hospital Universitario Miguel Servet, 50009 Zaragoza, Espana.
  • López-Pisón J; HUMS. Hospital Universitario Miguel Servet, 50009 Zaragoza, Espana.
  • Fuertes-Rodrigo C; HUMS. Hospital Universitario Miguel Servet, 50009 Zaragoza, Espana.
  • Fernando-Martínez R; HUMS. Hospital Universitario Miguel Servet, 50009 Zaragoza, Espana.
  • Samper-Villagrasa P; Hospital Clinico Universitario Lozano Blesa, 50009 Zaragoza, Espana.
  • Monge-Galindo L; HUMS. Hospital Universitario Miguel Servet, 50009 Zaragoza, Espana.
  • Peña-Segura JL; HUMS. Hospital Universitario Miguel Servet, 50009 Zaragoza, Espana.
Rev Neurol ; 62(4): 145-51, 2016 Feb 16.
Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-26860718
RESUMEN
TITLE: Pronostico de las epilepsias no sintomaticas segun la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neuropediatria de referencia regional.Objetivo. Analizar los factores implicados en el pronostico de las epilepsias no sintomaticas (idiopaticas y criptogenicas) en relacion con su edad de inicio, controladas en una unidad de neuropediatria de referencia regional durante un periodo de tres años. Pacientes y metodos. Analisis de los pacientes con diagnostico de epilepsia no sintomatica, controlados desde el 1 de enero de 2008 hasta el 31 de diciembre de 2010, recogiendo datos epidemiologicos, clinicos, examenes complementarios y datos evolutivos. Resultados. Del total de 4.595 niños atendidos en el periodo, se establecio el diagnostico de epilepsia en 605 (13,17%), de las cuales 156 (25,79%) fueron epilepsias idiopaticas, y 172 (28,43%), criptogenicas. El 15,7% de las epilepsias criptogenicas y el 14,1% de las idiopaticas son refractarias al tratamiento. Algunos sindromes epilepticos, como las epilepsias reflejas, el sindrome de Dravet, el sindrome de Ohtahara o el sindrome de Lennox-Gastaut, tienen mayores tasas de farmacorresistencia. No presentan otra alteracion neurologica asociada el 84,62% de las epilepsias idiopaticas y el 79,77% de las epilepsias criptogenicas. Conclusiones. Una clasificacion util de la epilepsia es la etiologica, con dos grupos: un gran grupo con las etiologias establecidas o sindromes geneticos muy probables y otro de casos sin causa establecida. La edad de inicio de la epilepsia en cada grupo etiologico añade orientacion pronostica. El pronostico lo ensombrecen la refractariedad y las alteraciones asociadas del neurodesarrollo, y es peor, en general, cuanto mas precoz sea el inicio y en etiologias concretas.
Assuntos
Buscar no Google
Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: Es Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
Buscar no Google
Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: Es Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article