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VATER/VACTERL Association and Caudal Regression with Xq25-q27.3 Microdeletion: A Case Report.
Puvabanditsin, Surasak; Van Gurp, James; February, Melissa; Khalil, Marwa; Mayne, Julia; Ai McConnell, Jennifer; Mehta, Rajeev.
Afiliação
  • Puvabanditsin S; a Pediatrics, Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick , New Jersey , USA.
  • Van Gurp J; b Pathology, Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick , New Jersey , USA.
  • February M; a Pediatrics, Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick , New Jersey , USA.
  • Khalil M; a Pediatrics, Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick , New Jersey , USA.
  • Mayne J; a Pediatrics, Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick , New Jersey , USA.
  • Ai McConnell J; a Pediatrics, Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick , New Jersey , USA.
  • Mehta R; a Pediatrics, Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick , New Jersey , USA.
Fetal Pediatr Pathol ; 35(2): 133-41, 2016.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26881326

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canal Anal / Anus Imperfurado / Rádio (Anatomia) / Coluna Vertebral / Traqueia / Deleção de Genes / Deformidades Congênitas dos Membros / Cromossomos Humanos X / Esôfago / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canal Anal / Anus Imperfurado / Rádio (Anatomia) / Coluna Vertebral / Traqueia / Deleção de Genes / Deformidades Congênitas dos Membros / Cromossomos Humanos X / Esôfago / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article