Laboratory and Genetic Investigation of Mutations Accounting for Congenital Fibrinogen Disorders.

Neerman-Arbez, Marguerite; de Moerloose, Philippe; Casini, Alessandro

Neerman-Arbez, Marguerite; de Moerloose, Philippe; Casini, Alessandro.

Afiliação

Neerman-Arbez M; Department of Genetic Medicine and Development, Faculty of Medicine, University of Geneva, Geneva, Switzerland.
de Moerloose P; Division of Angiology and Haemostasis, Faculty of Medicine, University Hospitals of Geneva, Geneva, Switzerland.
Casini A; Division of Angiology and Haemostasis, Faculty of Medicine, University Hospitals of Geneva, Geneva, Switzerland.

Semin Thromb Hemost ; 42(4): 356-65, 2016 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27019463

Assuntos

Afibrinogenemia; Fibrinogênio; Hemorragia; Mutação de Sentido Incorreto; Trombose; Afibrinogenemia/genética; Afibrinogenemia/metabolismo; Animais; Fibrinogênio/genética; Fibrinogênio/metabolismo; Hemorragia/genética; Hemorragia/metabolismo; Humanos; Trombose/genética; Trombose/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombose / Fibrinogênio / Mutação de Sentido Incorreto / Afibrinogenemia / Hemorragia Tipo de estudo: Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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