Pachyonychia Congenita: A Spectrum of KRT6a Mutations in Australian Patients.
Pediatr Dermatol
; 33(3): 337-42, 2016 May.
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em En
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| ID: mdl-27041546
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Predisposição Genética para Doença
/
Paquioníquia Congênita
/
Queratina-6
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
País/Região como assunto:
Oceania
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article