Genome-Wide Association Study of Copy Number Variations in Patients with Familial Neurocardiogenic Syncope.

Demir, Emre; Hasdemir, Can; Ak, Handan; Atay, Sevcan; Aydin, Hikmet Hakan

Demir, Emre; Hasdemir, Can; Ak, Handan; Atay, Sevcan; Aydin, Hikmet Hakan.

Afiliação

Demir E; Department of Cardiology, Ege University School of Medicine, 35100, Izmir, Turkey.
Hasdemir C; Department of Cardiology, Ege University School of Medicine, 35100, Izmir, Turkey.
Ak H; Department of Medical Biochemistry, Ege University School of Medicine, Bornova, 35100, Izmir, Turkey.
Atay S; Department of Medical Biochemistry, Ege University School of Medicine, Bornova, 35100, Izmir, Turkey.
Aydin HH; Department of Medical Biochemistry, Ege University School of Medicine, Bornova, 35100, Izmir, Turkey. hhakan.aydin@gmail.com.

Biochem Genet ; 54(4): 487-494, 2016 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27156083

Assuntos

Variações do Número de Cópias de DNA; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Síncope Vasovagal/genética; Adolescente; Adulto; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Adulto Jovem

Palavras-chave

Copy number variations; Genome-wide association study; Neurocardiogenic syncope; Vasovagal syncope

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síncope Vasovagal / Estudo de Associação Genômica Ampla / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google