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Phenotype in patients with intellectual disability and pathological results in array CGH. / Fenotipo en pacientes con discapacidad intelectual y array-CGH patológico.
Caballero Pérez, V; López Pisón, F J; Miramar Gallart, M D; González Álvarez, A; García Jiménez, M C; García Iñiguez, J P; Orden Rueda, C; Gil Hernández, I; Fuertes Rodrigo, C; Fernando Martínez, R; Rodríguez Valle, A; Alcaine Villarroya, M J.
Afiliação
  • Caballero Pérez V; Servicio de Pediatría, Hospital Obispo Polanco, Teruel, España. Electronic address: vcaballero@salud.aragon.es.
  • López Pisón FJ; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • Miramar Gallart MD; Sección de Genética, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • González Álvarez A; Servicio de Farmacia, Hospital Obispo Polanco, Teruel, España.
  • García Jiménez MC; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • García Iñiguez JP; Servicio de Cuidados Intensivos Pediátricos, Hospital Infantil Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • Orden Rueda C; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • Gil Hernández I; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • Fuertes Rodrigo C; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • Fernando Martínez R; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • Rodríguez Valle A; Sección de Genética, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • Alcaine Villarroya MJ; Sección de Genética, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
Neurologia ; 32(9): 568-578, 2017.
Article em En, Es | MEDLINE | ID: mdl-27157524
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Deficiências do Desenvolvimento / Hibridização Genômica Comparativa / Deficiência Intelectual Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En / Es Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Deficiências do Desenvolvimento / Hibridização Genômica Comparativa / Deficiência Intelectual Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En / Es Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article