Increase of Positive Net Charge and Conformational Rigidity Enhances the Efficacy of d-Enantiomeric Peptides Designed to Eliminate Cytotoxic Aß Species.

Ziehm, Tamar; Brener, Oleksandr; van Groen, Thomas; Kadish, Inga; Frenzel, Daniel; Tusche, Markus; Kutzsche, Janine; Reiß, Kerstin; Gremer, Lothar; Nagel-Steger, Luitgard; Willbold, Dieter

Ziehm, Tamar; Brener, Oleksandr; van Groen, Thomas; Kadish, Inga; Frenzel, Daniel; Tusche, Markus; Kutzsche, Janine; Reiß, Kerstin; Gremer, Lothar; Nagel-Steger, Luitgard; Willbold, Dieter.

Afiliação

Ziehm T; Institute of Complex Systems, Structural Biochemistry (ICS-6), Forschungszentrum Jülich , 52425 Jülich, Germany.
Brener O; Institute of Complex Systems, Structural Biochemistry (ICS-6), Forschungszentrum Jülich , 52425 Jülich, Germany.
van Groen T; Institut für Physikalische Biologie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf , 40225 Düsseldorf, Germany.
Kadish I; Department of Cell, Developmental and Integrative Biology, University of Alabama at Birmingham (UAB) , Birmingham, Alabama 35233, United States.
Frenzel D; Department of Cell, Developmental and Integrative Biology, University of Alabama at Birmingham (UAB) , Birmingham, Alabama 35233, United States.
Tusche M; Institute of Complex Systems, Structural Biochemistry (ICS-6), Forschungszentrum Jülich , 52425 Jülich, Germany.
Kutzsche J; Institute of Complex Systems, Structural Biochemistry (ICS-6), Forschungszentrum Jülich , 52425 Jülich, Germany.
Reiß K; Institute of Complex Systems, Structural Biochemistry (ICS-6), Forschungszentrum Jülich , 52425 Jülich, Germany.
Gremer L; Institute of Complex Systems, Structural Biochemistry (ICS-6), Forschungszentrum Jülich , 52425 Jülich, Germany.
Nagel-Steger L; Institute of Complex Systems, Structural Biochemistry (ICS-6), Forschungszentrum Jülich , 52425 Jülich, Germany.
Willbold D; Institut für Physikalische Biologie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf , 40225 Düsseldorf, Germany.

ACS Chem Neurosci ; 7(8): 1088-96, 2016 08 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27240424

Assuntos

Doença de Alzheimer/tratamento farmacológico; Doença de Alzheimer/metabolismo; Peptídeos beta-Amiloides/metabolismo; Peptídeos beta-Amiloides/toxicidade; Fragmentos de Peptídeos/metabolismo; Fragmentos de Peptídeos/toxicidade; Peptídeos Cíclicos/química; Peptídeos Cíclicos/uso terapêutico; Doença de Alzheimer/complicações; Doença de Alzheimer/genética; Peptídeos beta-Amiloides/ultraestrutura; Precursor de Proteína beta-Amiloide/genética; Animais; Linhagem Celular Tumoral; Transtornos Cognitivos/tratamento farmacológico; Transtornos Cognitivos/etiologia; Citocinas/metabolismo; Modelos Animais de Doenças; Humanos; Masculino; Aprendizagem em Labirinto/efeitos dos fármacos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Transgênicos; Conformação Molecular/efeitos dos fármacos; Mutação/genética; Neuroblastoma/patologia; Oligopeptídeos/química; Fragmentos de Peptídeos/ultraestrutura; Peptídeos Cíclicos/metabolismo; Placa Amiloide/metabolismo; Placa Amiloide/patologia; Placa Amiloide/ultraestrutura; Ligação Proteica/efeitos dos fármacos; Estereoisomerismo

Palavras-chave

Alzheimer's disease; amyloid-beta; charge increase; cyclization; d-enantiomeric peptides; drug discovery

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fragmentos de Peptídeos / Peptídeos Cíclicos / Peptídeos beta-Amiloides / Doença de Alzheimer Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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