[Genetic analysis for 5 congenital hypothyroidism patients due to dyshormonogenesis].

Fu, C Y; Zhang, S J; Luo, S Y; Wang, J; Yang, Q; Xie, B B; Chen, S K

Fu, C Y; Zhang, S J; Luo, S Y; Wang, J; Yang, Q; Xie, B B; Chen, S K.

Afiliação

Fu CY; Department of Genetics and Metabolism, Children's Hospital, Maternal and Child Health Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region, Nanning 530003, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 54(6): 433-6, 2016 Jun 02.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-27256230

Assuntos

Hipotireoidismo Congênito/genética; China; Análise Mutacional de DNA; Oxidases Duais; Éxons; Testes Genéticos; Heterozigoto; Humanos; Recém-Nascido; Íntrons; Mutação; NADPH Oxidases/genética; Triagem Neonatal

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipotireoidismo Congênito Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Newborn País/Região como assunto: Asia Idioma: Zh Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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