[Prenatal diagnosis of chromosome abnormalities and nine microdeletion syndromes using both traditional karyotyping and BoBs].

Tang, X H; Yang, B C; Zhu, S; Su, J; Zhang, J M; Yin, Y F; Feng, Y; Li, D M; Zhao, Q F; Yu, R; Zhu, B S

Tang, X H; Yang, B C; Zhu, S; Su, J; Zhang, J M; Yin, Y F; Feng, Y; Li, D M; Zhao, Q F; Yu, R; Zhu, B S.

Afiliação

Tang XH; Yunnan Provincial Key Laboratory for Birth Defects and Genetic Diseases, the Affiliated Hospital of Kunming University of Science and Technology, Kunming 650032, China.

Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi ; 51(5): 325-30, 2016 May 25.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-27256438

Assuntos

Amniocentese/métodos; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Artificiais Bacterianos/genética; Análise Citogenética/métodos; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Deleção Cromossômica; Transtornos Cromossômicos; Cromossomos Humanos Par 13; Cromossomos Humanos Par 18; Síndrome de Down; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Gravidez; Trissomia; Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Aberrações Cromossômicas / Análise Citogenética / Cromossomos Artificiais Bacterianos / Amniocentese Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google