Newborn screening: a review of history, recent advancements, and future perspectives in the era of next generation sequencing.

Almannai, Mohammed; Marom, Ronit; Sutton, V Reid

Almannai, Mohammed; Marom, Ronit; Sutton, V Reid.

Afiliação

Almannai M; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital, Houston, Texas, USA.

Curr Opin Pediatr ; 28(6): 694-699, 2016 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27552071

Assuntos

Testes Genéticos/história; Doenças do Recém-Nascido/história; Triagem Neonatal/história; Sequenciamento Completo do Genoma/história; Biomarcadores/sangue; Diagnóstico Precoce; Marcadores Genéticos; Testes Genéticos/métodos; Testes Genéticos/tendências; História do Século XX; História do Século XXI; Humanos; Recém-Nascido; Doenças do Recém-Nascido/sangue; Doenças do Recém-Nascido/diagnóstico; Doenças do Recém-Nascido/genética; Triagem Neonatal/métodos; Triagem Neonatal/tendências; Estados Unidos; Sequenciamento Completo do Genoma/métodos; Sequenciamento Completo do Genoma/tendências

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Triagem Neonatal / Sequenciamento Completo do Genoma / Doenças do Recém-Nascido Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Humans / Newborn País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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