Statistical modeling for sensitive detection of low-frequency single nucleotide variants.

Hao, Yangyang; Zhang, Pengyue; Xuei, Xiaoling; Nakshatri, Harikrishna; Edenberg, Howard J; Li, Lang; Liu, Yunlong

Hao, Yangyang; Zhang, Pengyue; Xuei, Xiaoling; Nakshatri, Harikrishna; Edenberg, Howard J; Li, Lang; Liu, Yunlong.

Afiliação

Hao Y; Department of Medical and Molecular Genetics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN, 46202, USA.
Zhang P; Center for Computational Biology and Bioinformatics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN, 46202, USA.
Xuei X; Center for Computational Biology and Bioinformatics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN, 46202, USA.
Nakshatri H; Department of Biostatistics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN, 46202, USA.
Edenberg HJ; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN, 46202, USA.
Li L; Center for Medical Genomics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN, 46202, USA.
Liu Y; Department of Surgery, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN, 46202, USA.

BMC Genomics ; 17 Suppl 7: 514, 2016 08 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27556804

Assuntos

Sequência de Bases/genética; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Modelos Estatísticos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Algoritmos; Mapeamento Cromossômico; Humanos; Análise de Sequência de DNA/métodos; Software

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sequência de Bases / Modelos Estatísticos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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