No common founder for C9orf72 expansion mutation in Sweden.

Chiang, Huei-Hsin; Forsell, Charlotte; Lindström, Anna-Karin; Lilius, Lena; Thonberg, Håkan; Nennesmo, Inger; Graff, Caroline

Chiang, Huei-Hsin; Forsell, Charlotte; Lindström, Anna-Karin; Lilius, Lena; Thonberg, Håkan; Nennesmo, Inger; Graff, Caroline.

Afiliação

Chiang HH; Department of NVS, Division for Neurogeriatrics, Karolinska Institutet, Center for Alzheimer Research, Huddinge, Sweden.
Forsell C; Department of Geriatric Medicine, Karolinska University Hospital, Genetics unit, Stockholm, Sweden.
Lindström AK; Department of NVS, Division for Neurogeriatrics, Karolinska Institutet, Center for Alzheimer Research, Huddinge, Sweden.
Lilius L; Department of Geriatric Medicine, Karolinska University Hospital, Genetics unit, Stockholm, Sweden.
Thonberg H; Department of NVS, Division for Neurogeriatrics, Karolinska Institutet, Center for Alzheimer Research, Huddinge, Sweden.
Nennesmo I; Department of Geriatric Medicine, Karolinska University Hospital, Genetics unit, Stockholm, Sweden.
Graff C; Department of NVS, Division for Neurogeriatrics, Karolinska Institutet, Center for Alzheimer Research, Huddinge, Sweden.

J Hum Genet ; 62(2): 321-324, 2017 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27557666

Assuntos

Expansão das Repetições de DNA/genética; Haplótipos/genética; Proteínas/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Esclerose Lateral Amiotrófica/genética; Proteína C9orf72; Feminino; Demência Frontotemporal/genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Suécia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Haplótipos / Proteínas / Expansão das Repetições de DNA Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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