Upregulation of the Nr2f1-A830082K12Rik gene pair in murine neural crest cells results in a complex phenotype reminiscent of Waardenburg syndrome type 4.

Bergeron, Karl-F; Nguyen, Chloé M A; Cardinal, Tatiana; Charrier, Baptiste; Silversides, David W; Pilon, Nicolas

Bergeron, Karl-F; Nguyen, Chloé M A; Cardinal, Tatiana; Charrier, Baptiste; Silversides, David W; Pilon, Nicolas.

Afiliação

Bergeron KF; Molecular Genetics of Development Laboratory, Department of Biological Sciences and BioMed Research Center, University of Quebec at Montreal (UQAM), Montreal, H2X 3Y7, Canada.
Nguyen CM; Molecular Genetics of Development Laboratory, Department of Biological Sciences and BioMed Research Center, University of Quebec at Montreal (UQAM), Montreal, H2X 3Y7, Canada.
Cardinal T; Molecular Genetics of Development Laboratory, Department of Biological Sciences and BioMed Research Center, University of Quebec at Montreal (UQAM), Montreal, H2X 3Y7, Canada.
Charrier B; Molecular Genetics of Development Laboratory, Department of Biological Sciences and BioMed Research Center, University of Quebec at Montreal (UQAM), Montreal, H2X 3Y7, Canada.
Silversides DW; Veterinary Genetics Laboratory, Faculty of Veterinary Medicine, University of Montreal, St-Hyacinthe, J2S 7C6, Canada.
Pilon N; Molecular Genetics of Development Laboratory, Department of Biological Sciences and BioMed Research Center, University of Quebec at Montreal (UQAM), Montreal, H2X 3Y7, Canada pilon.nicolas@uqam.ca.

Dis Model Mech ; 9(11): 1283-1293, 2016 11 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27585883

Assuntos

Fator I de Transcrição COUP/metabolismo; Doença de Hirschsprung/genética; Crista Neural/metabolismo; Crista Neural/patologia; RNA Longo não Codificante/metabolismo; Regulação para Cima/genética; Síndrome de Waardenburg/genética; Animais; Animais Recém-Nascidos; Sequência de Bases; Diferenciação Celular/genética; Endolinfa/metabolismo; Sistema Nervoso Entérico/patologia; Melanócitos/metabolismo; Melanócitos/patologia; Camundongos; Camundongos Mutantes; Mutagênese Insercional; Neuroglia/metabolismo; Neuroglia/patologia; Fenótipo; Pigmentação/genética; RNA Longo não Codificante/genética; Transgenes

Palavras-chave

Enteric nervous system; Hirschsprung disease; Melanocytes; Mouse model; Neural crest cells; Waardenburg syndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Waardenburg / Regulação para Cima / Fator I de Transcrição COUP / RNA Longo não Codificante / Doença de Hirschsprung / Crista Neural Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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