GRIN2D Recurrent De Novo Dominant Mutation Causes a Severe Epileptic Encephalopathy Treatable with NMDA Receptor Channel Blockers.
Am J Hum Genet
; 99(4): 802-816, 2016 Oct 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27616483
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Espasmos Infantis
/
Receptores de N-Metil-D-Aspartato
/
Genes Dominantes
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article