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Granulocyte whole exome sequencing and endothelial JAK2V617F in patients with JAK2V617F positive Budd-Chiari Syndrome without myeloproliferative neoplasm.
Helman, Ricardo; Pereira, Welbert de O; Marti, Luciana C; Campregher, Paulo V; Puga, Renato Davi; Hamerschlak, Nelson; Chiattone, Carlos S; Santos, Fabio Pires de S.
Afiliação
  • Helman R; Haematology Oncology, Hospital Israelita Albert Einstein, Sao Paulo, Brazil.
  • Pereira WO; Imunologia pela Universidade de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
  • Marti LC; Biotecnologia pela Universidade de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
  • Campregher PV; Molecular Diagnostics, Hospital Israelita Albert Einstein, Sao Paulo, Brazil.
  • Puga RD; Mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
  • Hamerschlak N; Haematology, Hospital Israelita Albert Einstein, Sao Paulo, Brazil.
  • Chiattone CS; Haemaotology Oncology, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
  • Santos FPS; Haematology and Bone Marrow Transplantation unit, Hospital Israelita Albert Einstein, Sao Paulo, Brazil.
Br J Haematol ; 180(3): 443-445, 2018 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27650062
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Células Endoteliais / Janus Quinase 2 / Granulócitos / Síndrome de Budd-Chiari / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
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