Tricho-rhino-phalangeal and branchio-oto syndromes in a family with an inherited rearrangement of chromosome 8q.

Haan, E A; Hull, Y J; White, S; Cockington, R; Charlton, P; Callen, D F

Haan, E A; Hull, Y J; White, S; Cockington, R; Charlton, P; Callen, D F.

Afiliação

Haan EA; Department of Medical Genetics and Epidemiology, Adelaide Children's Hospital, South Australia.

Am J Med Genet ; 32(4): 490-4, 1989 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2773990

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Região Branquial/patologia; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 8; Perda Auditiva/genética; Seios Paranasais/anormalidades; Anormalidades Múltiplas/patologia; Adulto; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Rearranjo Gênico; Genes Recessivos; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Linhagem; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Seios Paranasais / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 8 / Região Branquial / Aberrações Cromossômicas / Perda Auditiva Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article

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