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Narrowing the FOXF1 distant enhancer region on 16q24.1 critical for ACDMPV.
Szafranski, Przemyslaw; Herrera, Carmen; Proe, Lori A; Coffman, Brittany; Kearney, Debra L; Popek, Edwina; Stankiewicz, Pawel.
Afiliação
  • Szafranski P; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, ABBR R809, Houston, TX 77030 USA.
  • Herrera C; Department of Pediatrics, University of New Mexico, Albuquerque, NM USA.
  • Proe LA; Department of Pathology, University of New Mexico, Albuquerque, NM USA.
  • Coffman B; Department of Pathology, University of New Mexico, Albuquerque, NM USA.
  • Kearney DL; Department of Pathology and Immunology, Baylor College of Medicine, Houston, TX USA.
  • Popek E; Department of Pathology and Immunology, Baylor College of Medicine, Houston, TX USA.
  • Stankiewicz P; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, ABBR R809, Houston, TX 77030 USA.
Clin Epigenetics ; 8: 112, 2016.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27822317
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal / Cromossomos Humanos Par 16 / Elementos Facilitadores Genéticos / Deleção de Sequência / Fatores de Transcrição Forkhead / RNA Longo não Codificante Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal / Cromossomos Humanos Par 16 / Elementos Facilitadores Genéticos / Deleção de Sequência / Fatores de Transcrição Forkhead / RNA Longo não Codificante Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article