Sensitive Surface Enhanced Raman Scattering-Based Detection of a BIGH3 Point Mutation Associated with Avellino Corneal Dystrophy.
Anal Chem
; 88(23): 11288-11292, 2016 12 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27934116
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Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Distrofias Hereditárias da Córnea
/
Proteínas da Matriz Extracelular
/
Fator de Crescimento Transformador beta
/
Mutação Puntual
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article