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Familial and syndromic lupus share the same phenotype as other early-onset forms of lupus.
Weill, Olivia; Decramer, Stéphane; Malcus, Christophe; Kassai, Behrouz; Rouvet, Isabelle; Ginhoux, Tiphanie; Crow, Yanick J; Rieux-Laucat, Fredéric; Soulas-Sprauel, Pauline; Pagnier, Anne; Koné-Paut, Isabelle; Piram, Maryam; Galeotti, Caroline; Samaille, Charlotte; Reumaux, Héloïse; Lanteri, Aurélia; Dubois, Sandrine Morell; Lefebvre, Hélène; Burtey, Stéphane; Maurier, François; Carbasse, Aurélia; Lemelle, Irène; Meinzer, Ulrich; Despert, Véronique; Flodrops, Hugues; Fabien, Nicole; Ranchin, Bruno; Hachulla, Eric; Bader-Meunier, Brigitte; Belot, Alexandre.
Afiliação
  • Weill O; Service de Médecine Interne, Néphrologie, Rhumatologie-hypertension pédiatrique, Centre de Référence des maladies Rénales Rares du Sud Ouest, SORARE, Hôpital des enfants, CHU de Toulouse, 31059 Toulouse, France.
  • Decramer S; Service de Médecine Interne, Néphrologie, Rhumatologie-hypertension pédiatrique, Centre de Référence des maladies Rénales Rares du Sud Ouest, SORARE, Hôpital des enfants, CHU de Toulouse, 31059 Toulouse, France.
  • Malcus C; Service d'Immunologie, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon, 69437 Lyon, France.
  • Kassai B; EPICIME-CIC 1407 de Lyon, Inserm, Service de Pharmacotoxicologie, CHU-Lyon, 69677 Bron, France; Université de Lyon, Université Lyon 1, CNRS, UMR 5558, Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive, 69622 Villeurbanne, France.
  • Rouvet I; Centre de biotechnologie cellulaire et Biothèque, Groupe Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, 69677 Bron, France.
  • Ginhoux T; EPICIME-CIC 1407 de Lyon, Inserm, Service de Pharmacotoxicologie, CHU-Lyon, 69677 Bron, France.
  • Crow YJ; Division of Evolution and Genomic Sciences, School of Biological Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester Academic Health Science Centre, Manchester, UK; INSERM UMR 1163, Laboratory of Neurogenetics and Neuroinflammation Paris Descartes University, Sorb
  • Rieux-Laucat F; INSERM UMR 1163, Laboratoire d'immunogénétique des maladies auto-immunes pédiatriques, Institut Imagine, 75015 Paris, France.
  • Soulas-Sprauel P; CNRS UPR 3572 "Immunopathology and Therapeutic Chemistry"/Laboratory of Excellence Medalis, Institute of Molecular and Cellular Biology (IBMC), Department of Clinical Immunology and Internal Medicine, National Reference Center for Autoimmune Diseases, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, UFR Scien
  • Pagnier A; Service de rhumatologie pédiatrique, CHU de Grenoble, 38700 La Tronche, France.
  • Koné-Paut I; Service de Rhumatologie Pédiatrique - Centre de Référence des maladies auto-inflammatoires de l'enfant (CeRéMAI), CHU de Bicêtre, APHP, Université Paris-Saclay, Université Paris Sud, 94276 Kremlin Bicêtre, France.
  • Piram M; Service de Rhumatologie Pédiatrique - Centre de Référence des maladies auto-inflammatoires de l'enfant (CeRéMAI), CHU de Bicêtre, APHP, Université Paris-Saclay, Université Paris Sud, 94276 Kremlin Bicêtre, France.
  • Galeotti C; Service de Rhumatologie Pédiatrique - Centre de Référence des maladies auto-inflammatoires de l'enfant (CeRéMAI), CHU de Bicêtre, APHP, Université Paris-Saclay, Université Paris Sud, 94276 Kremlin Bicêtre, France.
  • Samaille C; Unité de Néphrologie Pédiatriques, CHU de Lille, 59000 Lille, France.
  • Reumaux H; Unité de Néphrologie Pédiatriques, CHU de Lille, 59000 Lille, France.
  • Lanteri A; Service de médecine interne, centre national de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares, Hôpital Claude Huriez, FHU IMMNeNT, Université de Lille, 59037 Lille, France.
  • Dubois SM; Service de médecine interne, centre national de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares, Hôpital Claude Huriez, FHU IMMNeNT, Université de Lille, 59037 Lille, France.
  • Lefebvre H; Service de médecine interne, centre national de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares, Hôpital Claude Huriez, FHU IMMNeNT, Université de Lille, 59037 Lille, France.
  • Burtey S; Centre de néphrologie et de transplantation rénale, Aix-Marseille Université, Assistance publique-hôpitaux de Marseille, France.
  • Maurier F; Médecine Interne, Hôpitaux privés de Metz, 57070 Metz, France.
  • Carbasse A; Service de pédiatrie, CHU Montpellier, 34295 Montpellier, France.
  • Lemelle I; Service d'Hémato-Onco Pédiatrie, CHRU Nancy, 54511 Vandoeuvre les Nancy, France.
  • Meinzer U; Service de Pédiatrie Générale, Maladies Infectieuses et Médecine Interne Pédiatrique, Hôpital Robert Debré, APHP, INSERM, U1149, Centre de recherche sur l'inflammation, 75019 Paris, France.
  • Despert V; Service de Pédiatrie Grands Enfants-Adolescents, CHU Hôpital Sud, 35033 Rennes, France.
  • Flodrops H; Service de Pédiatrie, CHU La Réunion Site de Saint-Pierre, BP 350, 97448 Saint-Pierre, France.
  • Fabien N; Laboratoire d'autoimmunité, Service d'immunologie humorale, Hospices Civils de Lyon, CHLS, 69495 Pierre-Bénite, France.
  • Ranchin B; Immunologie et rhumatologie pédiatrique, Hôpital Necker, APHP, 75015 Paris, France.
  • Hachulla E; Service de médecine interne, centre national de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares, Hôpital Claude Huriez, FHU IMMNeNT, Université de Lille, 59037 Lille, France.
  • Bader-Meunier B; Division of Evolution and Genomic Sciences, School of Biological Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester Academic Health Science Centre, Manchester, UK; INSERM UMR 1163, Laboratory of Neurogenetics and Neuroinflammation Paris Descartes University, Sorb
  • Belot A; Immunologie et rhumatologie pédiatrique, Hôpital Necker, APHP, 75015 Paris, France. Electronic address: alexandre.belot@chu-lyon.fr.
Joint Bone Spine ; 84(5): 589-593, 2017 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28039062
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Predisposição Genética para Doença / Lúpus Eritematoso Sistêmico Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Predisposição Genética para Doença / Lúpus Eritematoso Sistêmico Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article