MST1R mutation as a genetic cause of Lady Windermere syndrome.
Eur Respir J
; 49(1)2017 01.
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em En
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| ID: mdl-28100548
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Escoliose
/
Complexo Mycobacterium avium
/
Prolapso da Valva Mitral
/
Receptores Proteína Tirosina Quinases
/
Predisposição Genética para Doença
/
Tórax em Funil
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article