Discordant Genotypic Sex and Phenotype Variations in Two Spanish Siblings with 17α-Hydroxylase/17,20-Lyase Deficiency Carrying the Most Prevalent Mutated CYP17A1 Alleles of Brazilian Patients.
Sex Dev
; 11(2): 70-77, 2017.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28376482
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Esteroide 17-alfa-Hidroxilase
/
Irmãos
/
Alelos
/
Mutação
Limite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
America do sul
/
Brasil
/
Europa
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article