Neoplasias dos Genitais Femininos/diagnóstico; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/diagnóstico; Quinases Proteína-Quinases Ativadas por AMP; Reparo de Erro de Pareamento de DNA/genética; DNA Polimerase III/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Molécula de Adesão da Célula Epitelial/genética; Proteínas de Grupos de Complementação da Anemia de Fanconi/genética; Feminino; Genes BRCA1; Genes BRCA2; Predisposição Genética para Doença; Testes Genéticos; Neoplasias dos Genitais Femininos/genética; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/diagnóstico; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/genética; Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário/diagnóstico; Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário/genética; Humanos; Síndrome de Li-Fraumeni/diagnóstico; Síndrome de Li-Fraumeni/genética; Síndrome de Lynch II/diagnóstico; Síndrome de Lynch II/genética; Endonuclease PMS2 de Reparo de Erro de Pareamento/genética; Proteína 1 Homóloga a MutL/genética; Proteína 2 Homóloga a MutS/genética; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética; PTEN Fosfo-Hidrolase/genética; Síndrome de Peutz-Jeghers/diagnóstico; Síndrome de Peutz-Jeghers/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; RNA Helicases/genética; Proteína Supressora de Tumor p53/genética

BRCA; Lynch syndrome; cervical cancer; endometrial cancer; hereditary cancer; high risk; ovarian cancer; risk reduction; screening