[Diagnosis and treatment of the tumors of the parotid region in Pediatrics: cohort]. / Diagnóstico y tratamiento de los tumores de la región parotídea en Pediatría: cohorte.
Cir Pediatr
; 29(4): 135-141, 2016 Oct 10.
Article
em Es
| MEDLINE
| ID: mdl-28481064
ABSTRACT
INTRODUCTION:
Parotid tumors are rare in children and usually have multiple differential diagnoses that require different diagnostic and treatment methods. MATERIAL ANDMETHODS:
Retrospective cohort study of all consecutive pediatric patients with parotid tumors that were treated in Pediatric Surgery Service of Hospital Italiano de Buenos Aires.RESULTS:
Twenty-two patients with parotid tumors were included and 72% (n=16) were female patients. The median age was 10 years (range prenatal to 19 years). Imaging studies ultrasound, CT and MRI. Diagnosticmethods:
needle or open biopsy (14), biopsy of lymph nodes (3), imaging (4), blood test (1). Treatment surgical resection (12), medical treatment (7), sclerotherapy (2). Diverse histological diagnosis were obtained pleomorphic adenoma (4), infantile hemangioma (4), PNET (2), low flow vascular malformation (2), Castleman's disease (1), schwannoma (1), neuroblastoma (1), alveolar rhabdomyosarcoma (1), mucoepidermoid carcinoma (1) RICH (Rapidly Involuting Congenital Hemangioma) (1), granulomatous disease (1), reactive adenitis (1), parotid cyst (1), ALL (Acute Lymphoblastic Leukemia) (1). Follow-up (42,5 months) 18 patients are free of disease, 3 are currently under medical treatment and 1 died.CONCLUSIONS:
Our series shows the diversity that parotid tumor can present in pediatric population and is consistent with the literature there the incidence of benign lesions are predominant. However, it is difficult to predict risk of malignancy. An exhaustive diagnosis is important, using complementary methods and biopsy whenever that is necessary.RESUMEN
INTRODUCCION:
Los tumores de la región parotídea son raros en Pediatría, y suelen presentar múltiples diagnósticos diferenciales que requieren diferentes métodos diagnósticos y de tratamiento. MATERIAL YMETODOS:
Estudio de cohorte retrospectivo de todos los pacientes pediátricos consecutivos con tumores de la región parotídea en el periodo 2003-2016, que fueron atendidos en el Servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Italiano de Buenos Aires.RESULTADOS:
Se incluyeron 22 pacientes con tumores de la región parotídea. El 72% (n=16) fueron pacientes del sexo femenino. La mediana de edad fue de 10 años (rango prenatal a 19 años). Estudios complementarios Ecografía, TC y RMN. Confirmación diagnóstica biopsia por punción o quirúrgica (14), biopsia de adenopatías (3), diagnóstico por imágenes (4), laboratorio (1). Tratamiento resección quirúrgica (12), tratamiento médico (7), escleroterapia (2). Diagnósticos diferenciales adenoma pleomorfo (4), hemangioma infantil (4), malformación vascular de bajo flujo (2), PNET (2), enfermedad de Castleman (1), schwannoma (1), neuroblastoma (1), rabdomiosarcoma alveolar (1), carcinoma mucoepidermoide (1), RICH (hemangioma congénito rápidamente involutivo) (1), enfermedad granulomatosa (1), adenitis reactiva (1), quiste parotídeo (1), LLA (leucemina linfoblástica aguda) (1). Seguimiento medio de 42,5 meses libres de enfermedad (18), realizando tratamiento médico (3), óbito (1).CONCLUSIONES:
Nuestra serie demuestra la gran variedad diagnóstica que pueden presentar los tumores de la región parotídea en la población pediátrica y concuerda con la literatura donde se observa mayor incidencia de lesiones benignas. Sin embargo, es difícil predecir el riesgo de malignidad. Es importante realizar un diagnóstico exhaustivo, utilizando métodos complementarios de imágenes y biopsia ante la duda diagnóstica.Palavras-chave
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Neoplasias Parotídeas
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
Es
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article