[Identification of a novel SLC26A4 mutation in a child with enlarge vestibular aqueduct syndrome].

Sun, Donglan; Mu, Weihong; Zhang, Yanhua; Gao, Hong; Fang, Fang; Yu, Mei; Zhao, Lijuan; Zhang, Jing; Mi, Dongqing; Chang, Lijia; Cao, Qinying

Sun, Donglan; Mu, Weihong; Zhang, Yanhua; Gao, Hong; Fang, Fang; Yu, Mei; Zhao, Lijuan; Zhang, Jing; Mi, Dongqing; Chang, Lijia; Cao, Qinying.

Afiliação

Sun D; Prenatal Diagnostic Center, the Fourth Hospital of Shijiazhuang, Shijiazhuang, Hebei 050011, China. sjzcqy@126.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 34(3): 390-392, 2017 Jun 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-28604962

Assuntos

Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Proteínas de Membrana Transportadoras/genética; Aqueduto Vestibular/anormalidades; Adulto; Sequência de Aminoácidos; Criança; Éxons; Feminino; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Transportadores de Sulfato

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Membrana Transportadoras / Aqueduto Vestibular / Perda Auditiva Neurossensorial Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: Zh Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google