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Sex chromosome aneuploidies and copy-number variants: a further explanation for neurodevelopmental prognosis variability?
Le Gall, Jessica; Nizon, Mathilde; Pichon, Olivier; Andrieux, Joris; Audebert-Bellanger, Séverine; Baron, Sabine; Beneteau, Claire; Bilan, Frédéric; Boute, Odile; Busa, Tiffany; Cormier-Daire, Valérie; Ferec, Claude; Fradin, Mélanie; Gilbert-Dussardier, Brigitte; Jaillard, Sylvie; Jønch, Aia; Martin-Coignard, Dominique; Mercier, Sandra; Moutton, Sébastien; Rooryck, Caroline; Schaefer, Elise; Vincent, Marie; Sanlaville, Damien; Le Caignec, Cédric; Jacquemont, Sébastien; David, Albert; Isidor, Bertrand.
Afiliação
  • Le Gall J; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.
  • Nizon M; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.
  • Pichon O; Service de Cytogénétique, CHU Nantes, Nantes, France.
  • Andrieux J; Laboratoire de Génétique Médicale, CHRU Lille, Lille, France.
  • Audebert-Bellanger S; Génétique Médicale, CHU Brest, Brest, France.
  • Baron S; Service d'endocrinologie Pédiatrique, CHU Nantes, Nantes, France.
  • Beneteau C; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.
  • Bilan F; Service de Génétique, CHU Poitiers, France; EA 3808 Université Poitiers, France.
  • Boute O; Génétique Médicale, CHRU Lille, Lille, France.
  • Busa T; Génétique Médicale, CHU Timone Enfants, AP-HM, Marseille, France.
  • Cormier-Daire V; Génétique Médicale, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Ferec C; Laboratoire de Génétique Moléculaire et d'histocompatibilité, CHU Brest, Brest, France.
  • Fradin M; Génétique médicale, CHU Rennes, Rennes, France.
  • Gilbert-Dussardier B; Génétique Médicale, EA3808 Université de Poitiers, Poitiers, France.
  • Jaillard S; Laboratoire de Cytogénétique, CHU Rennes, Rennes, France.
  • Jønch A; Service de Génétique Médicale, CHU Vaudois, Lausanne, Switzerland.
  • Martin-Coignard D; Génétique Médicale, CH Le Mans, Le Mans, France.
  • Mercier S; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.
  • Moutton S; Génétique Médicale, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.
  • Rooryck C; Génétique Médicale, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.
  • Schaefer E; Service de Génétique Médicale, CHU Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Vincent M; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.
  • Sanlaville D; Laboratoire de Cytogénétique, CHU Lyon, Lyon, France.
  • Le Caignec C; Service de Cytogénétique, CHU Nantes, Nantes, France.
  • Jacquemont S; Service de Génétique Médicale, CHU Vaudois, Lausanne, Switzerland.
  • David A; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.
  • Isidor B; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.
Eur J Hum Genet ; 25(8): 930-934, 2017 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28612834
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Cariótipo XYY / Deficiências do Desenvolvimento / Transtornos dos Cromossomos Sexuais / Transtornos do Cromossomo Sexual no Desenvolvimento Sexual / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Cariótipo XYY / Deficiências do Desenvolvimento / Transtornos dos Cromossomos Sexuais / Transtornos do Cromossomo Sexual no Desenvolvimento Sexual / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article