Your browser doesn't support javascript.
loading
Lipoxin A4 encapsulated in PLGA microparticles accelerates wound healing of skin ulcers.
Reis, Mouzarllem Barros; Pereira, Priscilla Aparecida Tartari; Caetano, Guilherme Ferreira; Leite, Marcel Nani; Galvão, Alyne Fávero; Paula-Silva, Francisco Wanderley Garcia; Frade, Marco Andrey Cipriani; Faccioli, Lúcia Helena.
Afiliação
  • Reis MB; Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil.
  • Pereira PAT; Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil.
  • Caetano GF; Departamento de Clínica Médica, Divisão de Dermatologia, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil.
  • Leite MN; Departamento de Clínica Médica, Divisão de Dermatologia, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil.
  • Galvão AF; Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil.
  • Paula-Silva FWG; Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil.
  • Frade MAC; Departamento de Clínica Médica, Divisão de Dermatologia, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil.
  • Faccioli LH; Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil.
PLoS One ; 12(7): e0182381, 2017.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28753648
Lipoxin A4 (LXA4) is involved in the resolution of inflammation and wound healing; however, it is extremely unstable. Thus, to preserve its biological activities and confer stability, we encapsulated LXA4 in poly-lactic-co-glycolic acid (PLGA) microparticles (LXA4-MS) and assessed its application in treating dorsal rat skin lesions. Ulcers were sealed with fibrin adhesive and treated with either LXA4-MS, unloaded microparticles (Un-MS), soluble LXA4, or PBS/glue (vehicle). All groups were compared at 0, 2, 7, and 14 days post-lesions. Our results revealed that LXA4-MS accelerated wound healing from day 7 and reduced initial ulcer diameters by 80%. Soluble LXA4, Un-MS, or PBS closed wounds by 60%, 45%, and 39%, respectively. LXA4-MS reduced IL-1ß and TNF-α, but increased TGF-ß, collagen deposition, and the number of blood vessels. Compared to other treatments, LXA4-MS reduced inflammatory cell numbers, myeloperoxidase (MPO) concentration, and metalloproteinase-8 (MMP8) mRNA in scar tissue, indicating decreased neutrophil chemotaxis. In addition, LXA4-MS treatment increased macrophages and IL-4, suggesting a positive impact on wound healing. Finally, we demonstrated that WRW4, a selective LXA4 receptor (ALX) antagonist, reversed healing by 50%, indicating that LXA4 must interact with ALX to induce wound healing. Our results show that LXA4-MS could be used as a pharmaceutical formulation for the treatment of skin ulcers.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ácido Poliglicólico / Úlcera Cutânea / Ácido Láctico / Lipoxinas Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ácido Poliglicólico / Úlcera Cutânea / Ácido Láctico / Lipoxinas Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article