Mutations in MYO1H cause a recessive form of central hypoventilation with autonomic dysfunction.
J Med Genet
; 54(11): 754-761, 2017 11.
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| ID: mdl-28779001
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Doenças do Sistema Nervoso Autônomo
/
Miosina Tipo I
/
Genes Recessivos
/
Hipoventilação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article