Identification of autism-related MECP2 mutations by whole-exome sequencing and functional validation.
Mol Autism
; 8: 43, 2017.
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em En
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| ID: mdl-28785396
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Transtorno Autístico
/
Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article