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Prevalence of Rare Genetic Variations and Their Implications in NGS-data Interpretation.
Cho, Yangrae; Lee, Chul-Ho; Jeong, Eun-Goo; Kim, Min-Ho; Hong, Jong Hui; Ko, Younhee; Lee, Bomnun; Yun, Gilly; Kim, Byong Joon; Jung, Jongcheol; Jung, Jongsun; Lee, Jin-Sung.
Afiliação
  • Cho Y; Syntekabio Incorporated, Techno-2ro B-512, Yuseong-gu, Daejeon, 34025, Republic of Korea.
  • Lee CH; DFTBA, CALS, Chonnam National University, Gwangju, 61186, Republic of Korea.
  • Jeong EG; Department of Clinical Genetics, Department of Pediatrics, Yonsei University College of Medicine, Seoul, 03722, Republic of Korea.
  • Kim MH; Syntekabio Incorporated, Techno-2ro B-512, Yuseong-gu, Daejeon, 34025, Republic of Korea.
  • Hong JH; Syntekabio Incorporated, Techno-2ro B-512, Yuseong-gu, Daejeon, 34025, Republic of Korea.
  • Ko Y; Syntekabio Incorporated, Techno-2ro B-512, Yuseong-gu, Daejeon, 34025, Republic of Korea.
  • Lee B; Department of Clinical Genetics, Department of Pediatrics, Yonsei University College of Medicine, Seoul, 03722, Republic of Korea.
  • Yun G; Department of Biomedical Engineering, Hankuk University of Foreign Studies, Yongin-si, Gyeonggi-do, 17035, Republic of Korea.
  • Kim BJ; Syntekabio Incorporated, Techno-2ro B-512, Yuseong-gu, Daejeon, 34025, Republic of Korea.
  • Jung J; Syntekabio Incorporated, Techno-2ro B-512, Yuseong-gu, Daejeon, 34025, Republic of Korea.
  • Jung J; Syntekabio Incorporated, Techno-2ro B-512, Yuseong-gu, Daejeon, 34025, Republic of Korea.
  • Lee JS; Syntekabio Incorporated, Techno-2ro B-512, Yuseong-gu, Daejeon, 34025, Republic of Korea.
Sci Rep ; 7(1): 9810, 2017 08 29.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28851938
Assuntos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Análise de Sequência de DNA / Predisposição Genética para Doença / Estudos de Associação Genética / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Análise de Sequência de DNA / Predisposição Genética para Doença / Estudos de Associação Genética / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article