Familial deletion of Xp21.2 with glycerol kinase deficiency and congenital adrenal hypoplasia.

Marlhens, F; Chelly, J; Kaplan, J C; Lefrancois, D; Harpey, J P; Dutrillaux, B

Marlhens, F; Chelly, J; Kaplan, J C; Lefrancois, D; Harpey, J P; Dutrillaux, B.

Afiliação

Marlhens F; UA 620 CNRS, Institut Curie, Section de Biologie, Paris, France.

Hum Genet ; 77(4): 379-83, 1987 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2891606

Assuntos

Insuficiência Adrenal/genética; Deleção Cromossômica; Glicerol Quinase/deficiência; Fosfotransferases/deficiência; Cromossomo X; Insuficiência Adrenal/congênito; Bandeamento Cromossômico; DNA/genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Recém-Nascido; Cariotipagem; Masculino; Polimorfismo de Fragmento de Restrição

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosfotransferases / Cromossomo X / Deleção Cromossômica / Insuficiência Adrenal / Glicerol Quinase Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 1987 Tipo de documento: Article

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