The synonymous nucleotide substitution RHD 1056C>G alters mRNA splicing associated with serologically weak D phenotype.

Chun, Sejong; Yun, Jae Won; Park, Geon; Cho, Duck

Chun, Sejong; Yun, Jae Won; Park, Geon; Cho, Duck.

Afiliação

Chun S; Department of Laboratory Medicine & Genetics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.
Yun JW; Samsung Advanced Institute of Health Science and Technology, Sungkyunkwan University, Seoul, Korea.
Park G; Department of Laboratory Medicine, Chosun University College of Medicine, Gwangju, Korea.
Cho D; Department of Laboratory Medicine & Genetics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.

J Clin Lab Anal ; 32(4): e22330, 2018 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28926139

Assuntos

Biologia Computacional/métodos; Isoformas de Proteínas/genética; RNA Mensageiro/genética; Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr/genética; Mutação Silenciosa/genética; Genótipo; Humanos; Masculino

Palavras-chave

RHD; genotype; in silico; silent; splicing; synonymous

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr / RNA Mensageiro / Biologia Computacional / Isoformas de Proteínas / Mutação Silenciosa Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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