Neonatal Diabetes: Two Cases with Isolated Pancreas Agenesis due to Homozygous PTF1A Enhancer Mutations and One with Developmental Delay, Epilepsy, and Neonatal Diabetes Syndrome due to KCNJ11 Mutation
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 10(2): 168-174, 2018 06 01.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28943513
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Pâncreas
/
Pancreatopatias
/
Transtornos Psicomotores
/
Fatores de Transcrição
/
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização
/
Diabetes Mellitus
/
Epilepsia
/
Doenças do Recém-Nascido
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article