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WAGNER syndrome: anatomic, functional and genetic characterization of a Portuguese family.
Araújo, Joana R; Tavares-Ferreira, João; Estrela-Silva, Sérgio; Rocha, Paulo; Brandão, Elisete; Faria, Pedro Alves; Falcão-Reis, Fernando; Rocha-Sousa, Amândio.
Afiliação
  • Araújo JR; Ophthalmology Department, S. João Hospital, Porto, Portugal. jrodriaraujo@gmail.com.
  • Tavares-Ferreira J; Ophthalmology Department, S. João Hospital, Porto, Portugal.
  • Estrela-Silva S; Ophthalmology Department, S. João Hospital, Porto, Portugal.
  • Rocha P; Ophthalmology Department, S. João Hospital, Porto, Portugal.
  • Brandão E; Ophthalmology Department, S. João Hospital, Porto, Portugal.
  • Faria PA; Ophthalmology Department, S. João Hospital, Porto, Portugal.
  • Falcão-Reis F; Department of Sense Organs, University of Porto, Porto, Portugal.
  • Rocha-Sousa A; Ophthalmology Department, S. João Hospital, Porto, Portugal.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol ; 256(1): 163-171, 2018 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29071374
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / DNA / Campos Visuais / Adaptação à Escuridão / Tomografia de Coerência Óptica / Versicanas / Mutação Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / DNA / Campos Visuais / Adaptação à Escuridão / Tomografia de Coerência Óptica / Versicanas / Mutação Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article