Identification of novel mitochondrial localization signals in human Tafazzin, the cause of the inherited cardiomyopathic disorder Barth syndrome.
J Mol Cell Cardiol
; 114: 83-92, 2018 01.
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em En
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| ID: mdl-29129703
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Sinais Direcionadores de Proteínas
/
Síndrome de Barth
/
Mitocôndrias
/
Cardiomiopatias
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article