Identification of novel mitochondrial localization signals in human Tafazzin, the cause of the inherited cardiomyopathic disorder Barth syndrome.

Dinca, Ana A; Chien, Wei-Ming; Chin, Michael T

Dinca, Ana A; Chien, Wei-Ming; Chin, Michael T.

Afiliação

Dinca AA; Department of Pathology, Division of Cardiology, University of Washington, Seattle, Washington, United States.
Chien WM; Department of Medicine, Division of Cardiology, University of Washington, Seattle, Washington, United States.
Chin MT; Department of Pathology, Division of Cardiology, University of Washington, Seattle, Washington, United States; Department of Medicine, Division of Cardiology, University of Washington, Seattle, Washington, United States. Electronic address: MChin3@tuftsmedicalcenter.org.

J Mol Cell Cardiol ; 114: 83-92, 2018 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29129703

Assuntos

Síndrome de Barth/metabolismo; Cardiomiopatias/metabolismo; Mitocôndrias/metabolismo; Sinais Direcionadores de Proteínas; Fatores de Transcrição/química; Fatores de Transcrição/metabolismo; Aciltransferases; Animais; Sequência de Bases; Linhagem Celular; Feminino; Técnicas de Inativação de Genes; Proteínas de Fluorescência Verde/metabolismo; Humanos; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Miócitos Cardíacos/metabolismo; Peptídeos/metabolismo; Isoformas de Proteínas/metabolismo; Ratos; Fatores de Transcrição/genética

Palavras-chave

Barth syndrome; Mitochondrial localization; Organellar markers; Orphan disease; TAZ-eGFP; Tafazzin

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Sinais Direcionadores de Proteínas / Síndrome de Barth / Mitocôndrias / Cardiomiopatias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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