[Clinical manifestations and genetic diagnosis of paroxysmal kinesigenic dyskinesia].

Zhu, Xiao-Ming; Gong, Yu-Hong; Lu, Si; Cheng, Shou-Chao; Yao, Bao-Zhen

Zhu, Xiao-Ming; Gong, Yu-Hong; Lu, Si; Cheng, Shou-Chao; Yao, Bao-Zhen.

Afiliação

Zhu XM; Department of Pediatrics, Renmin Hospital of Wuhan University, Whuan 430060, China. jingfang612@163.com.

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 19(11): 1169-1173, 2017 Nov.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-29132464

Assuntos

Distonia/genética; Carbamazepina/uso terapêutico; Criança; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 16; Distonia/complicações; Distonia/diagnóstico; Distonia/tratamento farmacológico; Eletroencefalografia; Feminino; Humanos; Masculino; Proteínas de Membrana/genética; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distonia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: Zh Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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