Integrating molecular and structural findings: Wnt as a possible actor in shaping cognitive impairment in Cornelia de Lange syndrome.
Orphanet J Rare Dis
; 12(1): 174, 2017 11 21.
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em En
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| ID: mdl-29162129
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Cornélia de Lange
/
Disfunção Cognitiva
/
Via de Sinalização Wnt
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article