Human Malformation Syndromes of Defective GLI: Opposite Phenotypes of 2q14.2 (GLI2) and 7p14.2 (GLI3) Microdeletions and a GLIA/R Balance Model.
Cytogenet Genome Res
; 153(2): 56-65, 2017.
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em En
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| ID: mdl-29298444
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Acrocefalossindactilia
/
Cromossomos Humanos Par 2
/
Cromossomos Humanos Par 7
/
Proteínas Nucleares
/
Proteína Gli3 com Dedos de Zinco
/
Proteína Gli2 com Dedos de Zinco
/
Proteínas do Tecido Nervoso
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article