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Human Malformation Syndromes of Defective GLI: Opposite Phenotypes of 2q14.2 (GLI2) and 7p14.2 (GLI3) Microdeletions and a GLIA/R Balance Model.
Niida, Yo; Inoue, Mika; Ozaki, Mamoru; Takase, Etsuko.
Afiliação
  • Niida Y; Division of Clinical Genetics, Multidisciplinary Medical Center, Kanazawa Medical University Hospital, Uchinada, Japan.
Cytogenet Genome Res ; 153(2): 56-65, 2017.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29298444

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Acrocefalossindactilia / Cromossomos Humanos Par 2 / Cromossomos Humanos Par 7 / Proteínas Nucleares / Proteína Gli3 com Dedos de Zinco / Proteína Gli2 com Dedos de Zinco / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Acrocefalossindactilia / Cromossomos Humanos Par 2 / Cromossomos Humanos Par 7 / Proteínas Nucleares / Proteína Gli3 com Dedos de Zinco / Proteína Gli2 com Dedos de Zinco / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article