Clinical and cytogenomic findings in OAV spectrum.
Am J Med Genet A
; 176(3): 638-648, 2018 03.
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em En
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| ID: mdl-29368383
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Aberrações Cromossômicas
/
Estudos de Associação Genética
/
Síndrome de Goldenhar
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Middle aged
/
Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article