Association of NRG1 and AUTS2 genetic polymorphisms with Hirschsprung disease in a South Chinese population.
J Cell Mol Med
; 22(4): 2190-2199, 2018 04.
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em En
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| ID: mdl-29377512
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas
/
Predisposição Genética para Doença
/
Neuregulina-1
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
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Povo Asiático
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Estudo de Associação Genômica Ampla
/
Doença de Hirschsprung
Tipo de estudo:
Observational_studies
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Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article