[Identification of 22q11.2 microdeletion among patients with congenital heart diseases using droplet digital PCR].

Zhou, Xiangcheng; Zhang, Cuicui; Li, Mi; Ma, Jian; Chen, Qiuping; Sun, Shanquan; Zhang, Liang

Zhou, Xiangcheng; Zhang, Cuicui; Li, Mi; Ma, Jian; Chen, Qiuping; Sun, Shanquan; Zhang, Liang.

Afiliação

Zhou X; Center of Translational Medicine, Guangdong Women and Children's Hospital, Guangzhou, Guangdong 511400, China. Email: zhangliang1999@tsinghua.org.cn.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 35(1): 47-50, 2018 Feb 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-29419859

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Cardiopatias Congênitas/genética; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Autoantígenos/genética; Hibridização Genômica Comparativa; Cardiopatias Congênitas/diagnóstico; Humanos; Recém-Nascido; Reprodutibilidade dos Testes; Ribonuclease P/genética; Sensibilidade e Especificidade; Proteínas com Domínio T/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Reação em Cadeia da Polimerase / Deleção Cromossômica / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: Zh Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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