PITX2 deficiency and associated human disease: insights from the zebrafish model.
Hum Mol Genet
; 27(10): 1675-1695, 2018 05 15.
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em En
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| ID: mdl-29506241
Texto completo:
1
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01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Síndrome de Wolff-Parkinson-White
/
Oftalmopatias Hereditárias
/
Anormalidades do Olho
/
Glaucoma
/
Proteínas de Homeodomínio
/
Proteínas de Peixe-Zebra
/
Segmento Anterior do Olho
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article