Splice-site mutations in VEGFC cause loss of function and Nonne-Milroy-like primary lymphedema.
Clin Genet
; 94(1): 179-181, 2018 07.
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em En
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| ID: mdl-29542815
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1
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01-internacional
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Assunto principal:
Sítios de Splice de RNA
/
Fator C de Crescimento do Endotélio Vascular
/
Estudos de Associação Genética
/
Mutação com Perda de Função
/
Linfedema
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article