Leveraging known genomic variants to improve detection of variants, especially close-by Indels. | Bioinformatics;34(17): 2918-2926, 2018 09 01. | MEDLINE

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Leveraging known genomic variants to improve detection of variants, especially close-by Indels.

Vo, Nam S; Phan, Vinhthuy.

Afiliação

Vo NS; Department of Bioinformatics and Computational Biology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA.
Phan V; Department of Computer Science, The University of Memphis, Memphis, TN, USA.

Bioinformatics ; 34(17): 2918-2926, 2018 09 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29590294

Assuntos

Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Mutação INDEL; Algoritmos; Genoma Humano; Genômica/métodos; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação INDEL / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação INDEL / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article