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Precise detection of de novo single nucleotide variants in human genomes.
Gómez-Romero, Laura; Palacios-Flores, Kim; Reyes, José; García, Delfino; Boege, Margareta; Dávila, Guillermo; Flores, Margarita; Schatz, Michael C; Palacios, Rafael.
Afiliação
  • Gómez-Romero L; Centro de Ciencias Genómicas, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, 62210 Morelos, México; lgomez@lcg.unam.mx palacios@liigh.unam.mx.
  • Palacios-Flores K; Centro de Ciencias Genómicas, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, 62210 Morelos, México.
  • Reyes J; Laboratorio Internacional de Investigación Sobre el Genoma Humano, Universidad Nacional Autónoma De México, Juriquilla, 76230 Querétaro, Mexico.
  • García D; Centro de Ciencias Genómicas, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, 62210 Morelos, México.
  • Boege M; Centro de Ciencias Genómicas, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, 62210 Morelos, México.
  • Dávila G; Centro de Ciencias Genómicas, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, 62210 Morelos, México.
  • Flores M; Laboratorio Internacional de Investigación Sobre el Genoma Humano, Universidad Nacional Autónoma De México, Juriquilla, 76230 Querétaro, Mexico.
  • Schatz MC; Centro de Ciencias Genómicas, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, 62210 Morelos, México.
  • Palacios R; Laboratorio Internacional de Investigación Sobre el Genoma Humano, Universidad Nacional Autónoma De México, Juriquilla, 76230 Querétaro, Mexico.
Proc Natl Acad Sci U S A ; 115(21): 5516-5521, 2018 05 22.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29735690
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pais / Software / Genoma Humano / Análise de Sequência de DNA / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Variações do Número de Cópias de DNA / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pais / Software / Genoma Humano / Análise de Sequência de DNA / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Variações do Número de Cópias de DNA / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article