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Clinical and genetic analysis of a rare syndrome associated with neoteny.
Walker, Richard F; Ciotlos, Serban; Mao, Qing; Chin, Robert; Drmanac, Snezana; Barua, Nina; Agarwal, Misha R; Zhang, Rebecca Yu; Li, Zhenyu; Wu, Michelle Ka Yan; Sun, Kevin; Lee, Katharine; Nguyen, Staci; Liu, Jia Sophie; Carnevali, Paolo; Drmanac, Radoje; Peters, Brock A.
Afiliação
  • Walker RF; Retired.
  • Ciotlos S; Complete Genomics, Inc., San Jose, California, USA.
  • Mao Q; Complete Genomics, Inc., San Jose, California, USA.
  • Chin R; Complete Genomics, Inc., San Jose, California, USA.
  • Drmanac S; Complete Genomics, Inc., San Jose, California, USA.
  • Barua N; Complete Genomics, Inc., San Jose, California, USA.
  • Agarwal MR; Complete Genomics, Inc., San Jose, California, USA.
  • Zhang RY; Complete Genomics, Inc., San Jose, California, USA.
  • Li Z; BGI-Shenzhen, Shenzhen, China.
  • Wu MKY; Complete Genomics, Inc., San Jose, California, USA.
  • Sun K; Complete Genomics, Inc., San Jose, California, USA.
  • Lee K; Complete Genomics, Inc., San Jose, California, USA.
  • Nguyen S; Complete Genomics, Inc., San Jose, California, USA.
  • Liu JS; Complete Genomics, Inc., San Jose, California, USA.
  • Carnevali P; Complete Genomics, Inc., San Jose, California, USA.
  • Drmanac R; Complete Genomics, Inc., San Jose, California, USA.
  • Peters BA; BGI-Shenzhen, Shenzhen, China.
Genet Med ; 20(5): 495-502, 2018 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29758565

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Anormalidades Múltiplas / Testes Genéticos / Predisposição Genética para Doença / Estudos de Associação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Anormalidades Múltiplas / Testes Genéticos / Predisposição Genética para Doença / Estudos de Associação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article