Clinical and genetic analysis of a rare syndrome associated with neoteny.
Genet Med
; 20(5): 495-502, 2018 04.
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em En
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| ID: mdl-29758565
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Anormalidades Múltiplas
/
Testes Genéticos
/
Predisposição Genética para Doença
/
Estudos de Associação Genética
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article